患者招募Q&A | 临床试验究竟是什么?


一提到临床试验,大部分患者都存在诸多顾虑。有些患者觉得临床试验药物肯定不安全,会有副作用!有些患者担心参加临床试验会延误病人的治疗……其实,大多数患者及家属对临床试验是不了解的,所以就会对它产生各种各样的怀疑和担忧。

那么,今天我们就来谈一谈临床试验是什么,来帮助大家解开心中的困惑。


Q
临床试验究竟是什么?

A: 临床试验是指在人体进行的药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应和/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验药物的疗效与安全性。


Q
参加临床试验有什么益处?

A:

1、获得最佳治疗的可能性。实验用药往往是最尖端的药品和程序,也许会产生奇迹。主持肿瘤新药临床研究的研究者,大多是肿瘤领域权威的重磅级专家,参加其主持的临床试验,往往意味着能够得到其带领的临床团队全面、细致的关心和照顾.


2、获得免费药物治疗。在进入临床后,所有的药品和化验都是免费的,有时候还会有路费和营养等补贴,可以减轻患者的经济负担。


3、加入临床试验后,病人不必担心入院的问题,因为病床有限,病人的入院时间会延长。由于本研究中有相应的规则,所以纳入临床试验的病人不必担忧。


ps:当然,任何治疗都存在一定的风险,有些药物可能出现不同程度的副作用。因个体情况差异,有些药物可能疗效并不好,对于当前的病情没有太大帮助。


Q
患者招募现状如何?

A:在中国,每年约有429万癌症新发病例,每天约一万人确诊癌症。但目前只有10%的国人知道新药临床试验,而全球临床试验的受试者人数中,中国占比不足1%。

我国约有45%的研究项目因为招不到足够的受试者而被迫延期。导致研究中心无法满足临床试验速度,患者也无法触达项目。

依托于中国庞大的癌症患者池,临床试验患者招募还处于快速发展的阶段。


Q
所有患者都可以参加临床试验吗?

A:一般来说,临床试验都是有一些入排标准,并不是每个患者都可以参与临床实验,例如对于肿瘤患者来说,一般包括:具有某种类型或分期的肿瘤、曾接受过或未接受过某种治疗、具有某种基因改变、属于特定年龄人群、目前的健康状况等。










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2023-03-24
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