先天食道闭锁是什么

先天食道闭锁是指先天性食管闭锁，是由先天性因素导致的食管上下段不相连的消化道畸形疾病，常见于新生儿。

先天性食管闭锁可能是因胚胎时期发育异常使得食管出现隔断，形成食管盲端，或者使得食管与气管相通，形成气管食管瘘，影响患儿呼吸功能。先天性食管闭锁患儿表现为流口水、吐白沫等症状，而且每次哺乳后会出现呕吐乳汁、呛咳、呼吸困难等症状。由于食管不通，进食的食物不能进入胃部消化，患儿无法摄入水分和营养物质，如果不及时治疗，可能会有生命危险。

治疗先天性食管闭锁的关键在于尽早诊断并及时纠正畸形。针对不同程度的食管闭锁，通常可以遵医嘱选择开放式手术、胸腔镜手术等方式进行治疗。此外，术前要对患儿进行必要的准备，如增强体力、保证营养、维持水电解质平衡等。术后应密切观察患儿的情况，注意创口护理，避免感染和其他并发症的发生。同时，也要给予适当的饮食护理和营养支持，促进患儿康复。